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方唯硕

时间:2019/8/26 来源: 阅读:23644次


方唯硕

 

方唯硕1997年毕业于中国协和医科大学,获理学博士学位。1997-1999年美国佛罗里达州立大学博士后;1999年在中国医学科学院药物研究所开始独立研究,历任副研究员、研究员;2001-2002年美国伊利诺伊大学厄巴纳-香槟分校访问学者;2015-2016年美国北卡罗来纳大学教堂山分校访问学者。曾获1999首届教育部全国高等院校优秀博士学位论文奖和2004年中国药学会施维雅青年药物化学奖,及1996卫生部科学技术进步一等奖主要完成人之一,2014年教育部自然科学奖二等奖第一完成人。

联系方式:

电话: 010-63165229(办)

Email: wfang#imm.ac.cn

 

本实验室的研究主题为天然产物的药物化学和化学生物学。近年来在如下两个方面进行活跃的科研活动:

1)作用于微管系统的药物研究、先导物和探针发现:以微管及微管相关蛋白(包括二者之间的蛋白-蛋白相互作用)为靶,改进已有药物的缺陷,发现新结构类型和作用方式的活性分子。

其中以微管为靶的紫杉烷抗肿瘤耐药的研究获得优异成绩,提出对(微管)靶点强结合对抗P-糖蛋白耐药的新抗耐药策略,发现具有新药开发价值的若干分子,有关研究成果获教育部自然科学二等奖。目前正在研究beta-III微管亚型选择性抑制剂等活性分子,尝试应用于肿瘤、老年痴呆、原虫感染等方面疾病的治疗。

2)天然产物和类天然产物库的构建及新药发现:针对药物靶点发现活性天然产物发展为新药;基于优势结构(privileged structure)概念构建天然产物和类天然产物库,用于发现药物先导物与小分子探针。

已完成的工作有:首次发现来源于天然产物的两种结构类型的beta-分泌酶抑制剂,以及两种结构类型的法尼酯X受体作用分子。已构建小型双环骨架类天然产物库,并在筛选中显示出高效率的活性分子发现的特质;目前正在并将继续构建不同类型的类天然产物库(包括萜类、寡肽),用于调控与疾病相关的蛋白-蛋白相互作用。

有关信息参见http://www.imm.ac.cn/groups/fangws/

 

 

 

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